Um die Diagnostik und Therapie im Bereich der Nierentransplantation weiter zu verbessern werden am Universitätsklinikum Dresden sowie auch an anderen Zentren folgende klinische Studien durchgeführt:
| Name der Studie | Studienbeschreibung | Studienlaufzeit |
| PASS (156-12-299) |
6-jährige, multizentrische, nichtinterventionelle, Post-Authorisation Safety-Studie (PASS) für Patienten, die JINARC® zur Behandlung von ADPKD einnehmen |
seit 06/2017 |
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| REGENCY (CA41705) |
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obinutuzumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV) |
seit 10/2020 |
| CLNP023A2301 | Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie | seit 03/2021 |
| CLNP023D12201 | Offene, randomisierte Machbarkeitsstudie mit parallelen Gruppen in zwei Armen zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 im Vergleich zu Rituximab bei der Behandlung von Patienten mit idiopathischer membranöser Nephropathie | seit 07/2021 |
| ORIGIN | Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase IIb zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN) |
seit 02/2022 |
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| TTV |
Randomisierte und kontrollierte Studie zum Vergleich von Sicherheit, Verträglichkeit und Effektivität zwischen der Standard- und Torque-Teno-Virus-gesteuerter Immunsuppression bei stabilen erwachsenen Nierentransplantatempfängern mit geringem immunologischem Risiko im ersten Jahr nach Transplantation - TTV GUIDE TX |
seit 08/2022 |
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| IRIS |
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anifrolumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV) |
seit 09/2022 |
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| VISIONARY |
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte |
seit 01/2023 |
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| 21-HMedIdeS-24 |
Multizentrische, randomisierte, open-label Phase III-Studie zum Vergleich von Imlifidase zur Standard of Care-Behandlung der schweren anti-GBM-Antikörper-Erkrankung (Goodpasture-Erkrankung) |
startet demnächst |
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| REscue of Nephrons with ALe.F02 (RENAL-F02) |
Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie der Phase II von intravenös verabreichtem ALE.F02 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit bei ANCA-assoziierter Vaskulitis |
startet demnächst |
Studienambulanz: 
Frau Annegret Fleischer (Tel. 0351-458 18825)
Frau Kerstin Haaser (Tel. 0351-458 19504)
Frau Franziska Klemt (Tel. 0351-458 18873)
Frau Anabelle Salzmann (Tel. 0351-458 18685)
