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Um die Diagnostik und Therapie im Bereich der Nierentransplantation weiter zu verbessern werden am Universitätsklinikum Dresden sowie auch an anderen Zentren folgende klinische Studien durchgeführt:

Name der Studie Studienbeschreibung Studienlaufzeit
PASS (156-12-299)

6-jährige, multizentrische, nichtinterventionelle, Post-Authorisation Safety-Studie (PASS) für Patienten, die JINARC® zur Behandlung von ADPKD einnehmen

seit 06/2017
 

 

 
REGENCY (CA41705)

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obinutuzumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV)

seit 10/2020
     
CLNP023A2301 Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie seit 03/2021
     
CLNP023D12201 Offene, randomisierte Machbarkeitsstudie mit parallelen Gruppen in zwei Armen zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 im Vergleich zu Rituximab bei der Behandlung von Patienten mit idiopathischer membranöser Nephropathie seit 07/2021
     
ORIGIN Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte
Dosisfindungsstudie der Phase IIb zur Beurteilung der
Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN)
seit 02/2022
 

 

 
TTV

Randomisierte und kontrollierte Studie zum Vergleich von Sicherheit, Verträglichkeit und Effektivität zwischen der Standard- und Torque-Teno-Virus-gesteuerter Immunsuppression bei stabilen erwachsenen Nierentransplantatempfängern mit geringem immunologischem Risiko im ersten Jahr nach Transplantation - TTV GUIDE TX

seit 08/2022
 

 

 
IRIS

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anifrolumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV)

seit 09/2022
 

 

 
VISIONARY

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte
Dosisfindungsstudie der Phase III zur Beurteilung der
Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem Sibeprenlimab bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN)

seit 01/2023
 

 

 
21-HMedIdeS-24

Multizentrische, randomisierte, open-label Phase III-Studie zum Vergleich von Imlifidase zur Standard of Care-Behandlung der schweren anti-GBM-Antikörper-Erkrankung (Goodpasture-Erkrankung)

startet demnächst
 

 

 
REscue of Nephrons with ALe.F02 (RENAL-F02)

Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie der Phase II von intravenös verabreichtem ALE.F02 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit bei ANCA-assoziierter Vaskulitis

startet demnächst

 


Studienambulanz:         

Frau Annegret Fleischer (Tel. 0351-458 18825)

Frau Kerstin Haaser (Tel. 0351-458 19504)

Frau Franziska Klemt (Tel. 0351-458 18873)

Frau Anabelle Salzmann (Tel. 0351-458 18685)



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